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衛(wèi)材株式會社宣布，將在6月2日至6日美國伊利諾伊州芝加哥舉行的2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會（#ASCO23）上，展示其各類型腫瘤研發(fā)管線的研究進展情況。

內容包括關鍵性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581試驗最終預指定總生存分析結果的口頭介紹，該試驗評估了侖伐替尼（樂衛(wèi)瑪(R)，LENVIMA(R)）加帕博利珠單抗（可瑞達(R)，KEYTRUDA(R)）與舒尼替尼用于晚期腎細胞癌患者一線治療的情況（摘要＃4502）。REFLECT試驗評估了侖伐替尼單藥與索拉非尼一線治療不可切除的肝細胞癌（HCC）患者的事后分析，也將以海報形式分享（摘要＃4078）。

衛(wèi)材首席科學官、高級副總裁Takashi Owa博士表示，“近年來，晚期腎細胞癌的前景已經發(fā)生了變化。在ASCO上，公布關鍵性CLEAR試驗的最終分析結果，代表著我們向患者邁進了一步，并有機會向醫(yī)生提供更多的長期數據。侖伐替尼和其他腫瘤產品組的最新數據展示了衛(wèi)材將繼續(xù)致力于創(chuàng)新和探索新的治療模式，以實現我們的hhc理念（human health care，關心人類健康），我們的企業(yè)使命是滿足更多面臨癌癥診療的人們的需求�！�

其它研發(fā)管線相關內容包括：海報上展示E7386（一種CREB結合蛋白（CBP）/β-catenin相互作用抑制劑）與侖伐替尼聯合治療晚期HCC患者的1b期研究結果（摘要#4075）、E7389-LF（一種艾立布林的新脂質體制劑）與納武利尤單抗聯合使用的1b/II期試驗小細胞肺癌隊列的評估（摘要#8593）。Farletuzumab ecteribulin (FZEC)（以前稱為MORAb- 202）和MORAb-109，抗體藥物結合物（ADC）在罕見婦科癌癥中的臨床前測試的見解也將在網上發(fā)表（摘要# e17634）。

此外，Bliss Biopharmaceutical Co. (BlissBio）將在會議上提交一份海報，介紹HER2靶向ADC BB-1701的首次人體研究結果（摘要號3029）。衛(wèi)材與BlissBio簽訂了BB-1701的聯合開發(fā)協(xié)議，并在2023年4月獲得了戰(zhàn)略合作的選擇權。目前，BB-1701在美國和中國針對HER2表達的實體瘤的I/II期臨床研究正在進行中。

本新聞稿討論了研究性化合物和FDA已批準產品的研究性用途。并非傳達關于療效和安全性的結論，不保證任何研究性化合物或FDA已批準產品的研究性用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準。

完整清單如下，這些摘要將于2023年5月25日（星期四）中部夏令時間（CDT）下午4:00公布。

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